/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者，旨在评估LAE002（afuresertib）与氟维司群联合疗法的抗肿瘤疗效及安全性。研究共纳入261名受试者，其中70.5%的受试者曾接受过CDK4/6抑制剂治疗。临床结果显示，LAE002（afuresertib）联合氟维司群组的中位无进展生存期（PFS）为7.6个月，安慰剂联合氟维司群组为2.0个月，风险比（HR）为0.33（p＜0.0001）。每日一
. 발인 15일 오전 8시. (053)620-4231.
因不良事件停药比例极低；整体安全性特征与此前联合疗法评估数据一致。AFFIRM-205研究的详细结果将在后续国际学术会议上公布。LAE002（afuresertib）是来凯自主开发的一种AKT强效抑制剂，能同时抑制所有三种AKT亚型（AKT1、AKT2及AKT3），也是全球仅有的两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一。2025年11月，来凯与齐鲁制药签订独家许可协议。齐鲁
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